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黑河爱辉万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

黑河1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测总共要花多少钱?医保能报吗?
该项目的费用为32000元。需要您了解的是,目前基因检测属于自费项目,不支持医保报销。费用包含了所述的1次组织全面检测和后续6次血液监测的全部服务。
价格32000元是一次性付清吗?包含所有服务吗?
是的,32000元是项目的总费用,为自费项目,不支持医保报销。它涵盖了项目说明中列出的所有检测内容(1次全外显子测序+PD-L1检测和6次定制化ctDNA监测)以及相关的报告解读服务。
花这么多钱做这个,到底值不值得?对后续治疗帮助有多大?
对于需要长期管理、评估疗效与复发风险的情况,其价值显著。它不仅能指导初始治疗选择,更能通过6次动态监测,比影像学更早发现分子层面的变化,为及时调整方案提供关键依据。
做完6次监测后,如果还想继续监测怎么办?
您好,在完成约定的6次监测后,如果您和医生认为仍有必要继续进行分子层面的监测,您可以咨询您的服务提供方。通常可以根据情况,探讨后续的监测方案,可能会涉及新的检测套餐或单次检测。具体流程和费用需要届时确定。
这个服务包含后续的复查提醒吗?我怕自己忘了时间。
包含的。在您完成整个服务周期后,我们的服务系统会根据您首次检测建立的基线信息和常规复查时间窗,在适当的时候通过安全的方式为您提供复查提醒服务,但具体监测时间仍需您与医生商定。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分4.4)

田** 已验证 主治医生推荐

帮父亲做的,他年纪大怕麻烦。从预约到采血,每一步都有短信提醒,还有护士上门服务,非常省心。报告出来后,不光有电子版,还寄了纸质版给老人家,他说拿着纸质的踏实。这些细节考虑得很周到。

机构回复

感谢您的认可。我们始终认为,好的医疗产品必须兼具科技的硬度与服务的温度。能为您和父亲带来省心、踏实的体验,是我们莫大的欣慰。

2026-04-2243人觉得有用
丁** 已验证 乳腺癌术后

第一次接触这么前沿的检测,开始有点怀疑有没有用。咨询了医学顾问,讲解得很清楚,明白了它的原理和局限性。实际用了两次,结合影像检查,感觉对病情把握更全面了。科技改变生活啊。

机构回复

感谢您勇于尝试新技术!MRD检测是肿瘤精准医疗的重要进展,但它确实需要与传统手段结合。很高兴我们的顾问能帮助您充分理解其价值。感谢您对科技的信赖!

2026-04-176人觉得有用
崔** 已验证 化疗前检测

我是淋巴瘤患者,化疗前做的这个检测,目的是留个基线。整个取样过程不复杂,抽血就行。后来化疗后复查MRD,两份报告放在一起对比,动态变化一目了然,连我的主治医生都说这个对比图做得好,对评估疗效帮助很大。速度快,两次都是两周内拿到报告。

机构回复

感谢您的分享!为疗效评估提供清晰、可比的动态监测数据,正是我们产品的核心价值所在。祝您治疗顺利,早日康复!

2026-04-2034人觉得有用
尹** 已验证 靶向用药参考

用来做靶向用药参考的。咨询师非常专业,详细询问了我之前的基因检测报告和用药史,然后才分析MRD监测对我当前治疗阶段的价值,不是一刀切地说有用或没用,这种定制化的分析很值得信赖。

机构回复

精准医疗,方案因人而异。我们坚持在充分了解您全部治疗背景后,再评估MRD监测的个体化价值。感谢您对我们专业度的认可,我们会继续努力。

2026-04-1518人觉得有用
孔** 已验证 靶向用药参考

我是肠癌术后患者,主治医生推荐监测MRD。整个流程对接特别顺畅,从预约到寄送采样包都有短信提醒和电话确认。最满意的是报告解读环节,专家没有照本宣科,而是结合我的手术病理详细说了哪些指标要重点关注,对于我这种非专业人士太友好了!

机构回复

流程顺畅和解读贴心是我们的追求目标。您的康复情况是我们最关心的,很高兴我们的报告和解读能切实帮助到您。请遵医嘱定期复查,我们会持续为您提供可靠的监测支持。

2026-04-0254人觉得有用
段** 已验证 医生推荐

朋友推荐来的,说很方便。确实方便,但报告里的风险等级标注不太直观,红黄绿三色区分度不够,建议用更明显的方式标记。

机构回复

谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。

2026-04-094人觉得有用
潘** 已验证 体检补充

报告内容挺全面的,也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢,下午问的问题晚上才回,急的时候有点着急。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-02-185人觉得有用
贺** 已验证 遗传风险评估

基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-02-1315人觉得有用
胡** 已验证 胃癌家属

服务流程不错,从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版,查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥,虽然有个摘要,但很多细节还得完全依赖医生解读,希望能有个更通俗的‘患者版’解读。

机构回复

非常宝贵的建议,谢谢您!我们已收到很多类似反馈,正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要,用更直观的方式呈现核心结论,预计近期会上线,敬请期待!

2026-02-2731人觉得有用
邱** 已验证 结直肠癌

为了决定二次手术前要不要先做新辅助治疗,我们做了这个检测。等待报告那几天真是煎熬。不过他们速度确实可以,第六天下午就出了电子版。结果很清晰,基因突变情况帮医生明确了先化疗再手术的方案。

机构回复

理解您在术前决策期的焦虑。我们承诺的7个工作日出报告,努力提前兑现是为了不耽误治疗时机。很高兴结果为您的治疗路径提供了关键依据。祝手术顺利!

2026-01-3120人觉得有用

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